一、卤代烃属于烃吗？
卤代烃是烃的衍生物，但不是严格意义上的烃。
烃是一类化合物，由碳和氢组成，可以通过化学键的连接形成一个或多个碳-碳链。而卤代烃中，碳链上的一个或多个氢被卤素（如氯、溴、碘）替代，成为卤代基（-Cl、-Br、-I）。这样，卤代烃中除了碳和氢外，还含有卤素元素，因此不能严格归为烃的范畴。
卤代烃在化学上有较多的应用，具有较强的化学活性，在有机合成、杀虫剂、溶剂等领域有广泛的应用。
延伸阅读：烃是由碳和氢元素组成的有机物，按分子结构可分为直链烃、支链烃、环烃、芳香烃等类别。在石油化工生产中具有重要地位，可用于合成燃料、润滑油、聚合物等化学产品。在生物领域中，脂肪酸、胆固醇等含有烃基的生物分子也有重要影响。
二、卤代烃怎样变成烃？
可以。
目前从卤代烃制备烷烃的技巧大概有下面内容几种：
金属还原法。
使用Mg、Na、Zn等活泼金属，在盐酸或醋酸等下将C-X键还原。这些反应一般为自在基反应或电子形式的还原，因此还原效率I>Br>Cl>F。也可以将卤代烃制成有机金属化合物（例如：R-X+Bu3SnLi === RSnBu3+LiX），接着进行水解。某些配合物也会对卤代烃进行还原。
氢化物还原法。
LiAlH4是常用的还原剂，常常能还原C-X至C-H。这类反应的机理一般为氢负离子对正电碳的亲核取代反应。要提高反应的选择性，可以采用活性较弱的还原剂。
催化氢化法。
此法催化剂与通常的反应相同（Pd/Pt/Ni）。某些特殊卤代烃如苯甲基卤素、（位阻大的烯的）烯丙基卤素特别容易被催化氢化。某些均相加氢催化剂（如Wilkinson催化剂RhCl(PPh3)3）对催化氢化法有奇效。
另外，还有一些其他技巧，如碘代烃能被HI还原，或者转换为其它官能团再还原，再如光激发还原等等。卤代烃在合适条件下是可以转变为烷烃的，具体化合物具体分析。
三、卤代烃优点？
许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。
在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化合物。
因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁影响。
四、卤代烃是液化烃吗？
不是
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（Haloalkane），简称卤烃。物理性质基本上与烃相似。低级的是气体或液体，高质量的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。
五、卤代烃消去条件？
消去反应发生的条件：醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。
在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。
一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到离去基团上，同时生成π键。羧酸酯加热至约400℃，便发生热消除。黄原酸酯可在约200℃发生热消除；三级胺氧化物加热至150℃左右也发生热消除。
六、卤代炔烃优点？
卤代烃类有许多优点：如能够在工业上应用或作为有机合成工业的原料。
许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。
在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化合物。因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁影响。
七、卤代烃是否有毒？
我认为是有毒的
1.卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的官能团。C―X之间的共用电子对偏向X，形成一个极性较强的共价键,分子中C―X键易断裂。
2.卤代烃的物理性质
(1)溶解性：不溶于水，易溶于大多数有机溶剂。
(2)情形、密度：CH3Cl常温下呈气态，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈液态且密度>(填“>”或“<”)1g/cm3。
3.卤代烃的化学性质(以CH3CH2Br为例)
八、卤代烃的密度？
不是所有的卤代烃的密度都比水大
卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。卤代烃的通式为:(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。
物理性质：基本上与烃相似。低级的是气体或液体，高质量的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。一些卤代烃的沸点和相对密度见表。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但它们能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。
九、卤代烃的颜色？
卤代烃元素都它们自身的颜色
F2，淡黄绿色气体，没有水溶液，由于与水迅速反应，2F2+2H2O=4HF+O2
Cl2，黄绿色气体，氯水淡黄绿色，由于在水中的溶解度不大
Br2，深红棕色液体，蒸气红棕色，溴在水中溶解度不大，因此溴水橙色，溴在有机溶剂中的溶解度较大，因此溴的苯溶液、溴的CCl4溶液都是橙红色
十、卤代烃消去反应？
卤代烃的消去反应：
①条件：强碱的醇溶液、加热。
②本质：从有机物分子中相邻的两个碳原子上脱去一分子的HX生成含不饱和键的烃。
③卤代烃发生消去反应的规律
A．分子中c个数至少为2个。
B、与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须有H。
C．与卤素原子相连的碳原子有两个相邻的碳原子且相邻碳原子上均有氢原子（氢原子不等效）时，发生消去反应可生成不同的产物。
